Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Maść ichtiolowa 10% maść

OTC

Substancja czynna: Maść ichtamolowa. Podmiot odpowiedzialny: Farmina Sp. z o.o.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek bez recepty (OTC)
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Dostępność w aptekach: bardzo dobrze dostępny
  • Dostępny także w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Ammonii bituminosulfonas 10
Moc
10%
Postać
Maść
Droga podania
na skórę
Kategoria dostępności
OTC (bez recepty)
Punkt apteczny

Dostępny także w punkcie aptecznym

Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Ammonii bituminosulfonas (Ichthammolum) (tab. 1 poz. 62). Kategoria OTC. Jak to liczymy.

Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
brak w rejestrze
Charakterystyka Produktu Leczniczego
brak w rejestrze

Opakowania

1 opakowanie w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
1 tuba 20 gBardzo dobrze dostępny
OTC
brak5909990214464

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Inne leki z substancją Maść ichtamolowa

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
Maść ichtiolowaNiedostępny10%Maść
OTC
ulotka, ChPL
Maść ichtiolowaTrudno dostępny10%Maść
OTC
ulotka, ChPL
Maść ichtiolowa LGONiedostępny10%Maść
OTC
ulotka, ChPL
Maść z Ichtamolem GEMINiedostępny10%Maść
OTCSkasowane
ulotka, ChPL
MAŚĆ ICHTIOLOWA HASCONiedostępny-Maść
OTC
tylko dane rejestrowe
Maść ichtiolowa AflofarmDobrze dostępny10%Maść
OTC
tylko dane rejestrowe

Wszystkie leki z substancją Maść ichtamolowa

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
IL-4841/ChF
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Procedura rejestracyjna
NAR (procedura narodowa)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Farmina Sp. z o.o.
Identyfikator w rejestrze
100133815

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie