Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Magnezu siarczan GEMI - proszek do sporządzania roztworu doustnego

OTC

Substancja czynna: Magnez. Podmiot odpowiedzialny: Grzegorz Nowakowski Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej "GEMI".

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek bez recepty (OTC)
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Dostępność w aptekach: niedostępny
  • Dostępny także w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Magnesii sulfas do 1 ml
Moc
-
Postać
Proszek do sporządzania roztworu doustnego
Droga podania
doustne niedzielone zwykłe (syrop)
Kategoria dostępności
OTC (bez recepty)
Punkt apteczny

Dostępny także w punkcie aptecznym

Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Magnesii sulfas (tab. 1 poz. 428). Kategoria OTC. Jak to liczymy.

Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
Kod ATC
A06AD04 (magnezu siarczan)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
brak w rejestrze
Charakterystyka Produktu Leczniczego
brak w rejestrze

Opakowania

3 opakowania w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
1 op. 25 gBrak danych
OTC
brak5909990028566
1 op. 25 gBrak danych
OTC
brak5909990029570
1 torebka 25 gNiedostępny
OTC
brak5909990029563

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Inne leki z substancją Magnez

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
Inj. Magnesii Sulfurici 20% PolpharmaTrudno dostępny200 mg/mlRoztwór do wstrzykiwań
Rp
ulotka, ChPL
Magnezu siarczanBardzo dobrze dostępny-Proszek do sporządzania roztworu
OTC
tylko dane rejestrowe

Wszystkie leki z substancją Magnez

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
IL-2356/ChF
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Procedura rejestracyjna
NAR (procedura narodowa)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Grzegorz Nowakowski Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej "GEMI"
Identyfikator w rejestrze
100146410

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie