Charakterystyka Produktu Leczniczego: Liść Pokrzywy - zioła do zaparzania w saszetkach
Tekst zatwierdzony w Rejestrze Produktów Leczniczych, pobrany 25 maja 2026. Oryginalny PDF ChPL w rejestrze URPL.
1. Nazwa produktu leczniczego
LIŚĆ POKRZYWY, zioła do zaparzania w saszetkach, 1,5 g / saszetkę
2. Skład jakościowy i ilościowy substancji czynnych
Skład: 1,5 g liścia pokrzywy (Urticae folium) na saszetkę.
3. Postać farmaceutyczna
Zioła do zaparzania w saszetkach.
4. Szczegółowe dane kliniczne
Tradycyjny produkt leczniczy roślinny do stosowania w określonych wskazaniach, wynikających wyłącznie z długiego okresu stosowania.
4.1. Wskazania do stosowania
Tradycyjny produkt leczniczy roślinny stosowany w łagodzeniu dolegliwości stawowych o niewielkim nasileniu oraz pomocniczo w łagodnych dolegliwościach dróg moczowych, w celu zwiększenia ilości wydalanego moczu i poprawienia przepływu w drogach moczowych.
4.2. Dawkowanie i sposób podawania
Tradycyjnie stosuje się podany schemat stosowania: Młodzież od 12 lat, dorośli, osoby w wieku podeszłym: 2 saszetki ziół zalać szklanką (ok. 200 ml) wrzącej wody, naparzać pod przykryciem 10 min. Stosować 3 razy dziennie. Podczas terapii zaleca się przyjmowanie większych ilości płynów.
Okres stosowania: W łagodzeniu dolegliwości stawowych, nie stosować dłużej niż 4 tygodnie. W łagodnych dolegliwościach dróg moczowych, nie stosować dłużej niż 2-4 tygodnie.
Dzieci i młodzież:
Nie zaleca się stosowania u dzieci poniżej 12 lat.
4.3. Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na substancję czynną (liść pokrzywy). Nie podawać w stanach wymagających zmniejszonej podaży płynów np. ciężkie choroby serca i nerek.
4.4. Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania
Jeśli bólowi w stawie towarzyszy obrzęk, zaczerwienienie lub gorączka należy skonsultować się z lekarzem. Jeśli podczas stosowania produktu łagodne dolegliwości dróg moczowych nasilą się i wystąpią takie objawy jak gorączka, bolesne oddawanie moczu, skurcz lub krew w moczu, należy skonsultować się z lekarzem.
Dzieci i młodzież:
Nie zaleca się stosowania u dzieci poniżej 12 lat.
4.5. Interakcje z innymi lekami i inne formy interakcji
Dotychczas nie notowano.
4.6. Stosowanie podczas ciąży i karmienia piersią
Ze względu na brak danych na temat bezpieczeństwa, produkt nie powinien być stosowany w okresie ciąży i karmienia piersią.
4.7. Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługę urządzeń mechanicznych w
ruchu Badania wpływu na prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn nie były prowadzone.
4.8. Działania niepożądane
Mogą wystąpić łagodne dolegliwości żołądkowo-jelitowe (np. nudności, wymioty, biegunka) oraz reakcje skórne (np. wysypka, pokrzywka i świąd). Częstotliwość tych działań jest nieznana.
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.:+48 22 49-21- 301, fax: +48 22 49-21-309, e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
4.9. Przedawkowanie
Przypadki przedawkowania nie są znane.
5. Właściwości farmakologiczne
5.1. Właściwości farmakodynamiczne
Brak danych.
5.2. Właściwości farmakokinetyczne
Nie wykonano badań farmakokinetycznych.
5.3. Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie stosowania
Brak danych.
6. Dane farmaceutyczne
6.1. Wykaz substancji pomocniczych
Nie dotyczy.
6.2. Niezgodności farmaceutyczne
Nie występują.
6.3. Okres ważności
1 rok
6.4. Specjalne środki ostrożności przy przechowywaniu
Przechowywać w zamkniętych opakowaniach, w temperaturze nie wyższej niż 30ºC. Chronić od światła, wilgoci i wpływu obcych zapachów.
6.5. Rodzaj i zawartość opakowania
Saszetka z włókniny termozgrzewalnej w kartoniku.
6.6. Instrukcja dotycząca użytkowania leku
Nie wymaga.
7. Podmiot odpowiedzialny posiadający pozwolenie
NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU Krakowskie Zakłady Zielarskie „Herbapol” w Krakowie S.A. ul. Chałupnika 14, 31-464 Kraków tel. 12 411 69 11, fax 12 411 58 37 e-mail: herbapol@herbapol.krakow.pl
8. Numer pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: il-5694/ln
9. Data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie
DO OBROTU ORAZ DATA JEGO PRZEDŁUŻENIA:11.03.1996 r., 14.06.2013 r.
10. Data zatwierdzenia lub częściowej zmiany tekstu
CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO: 09.05.2016
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.