Levomethadone Hydrochloride Molteni 5 mg/ml roztwór doustny
Substancja czynna: Lewometadon. Podmiot odpowiedzialny: L.Molteni & C. dei F.lli Alitti Societa di Esercizio S.p.A.
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek na receptę, środek odurzający lub psychotropowy (Rpw)
- Przechowywać w temperaturze pokojowej
- Zawiera: parabeny
- Bez refundacji, pełna odpłatność
- Dostępność w aptekach: trudno dostępny
- Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym
Szczegóły
- Skład
- Levomethadoni hydrochloridum 5 mg/ml
- Moc
- 5 mg/ml
- Postać
- Roztwór doustny
- Droga podania
- doustna
- Kategoria dostępności
- Rpw (na receptę, środek odurzający lub psychotropowy)
- Punkt apteczny
Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym
Kategoria dostępności Rpw: punkt apteczny może wydawać tylko leki OTC i Rp (zał. nr 1 ust. 1 pkt 1 lit. a). Jak to liczymy.
- Przechowywanie
- Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- Parabeny
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
- Kod ATC
- N07BC05 (lewometadon)
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
3 opakowania w rejestrze.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Inne leki z substancją Lewometadon
Wszystkie leki z substancją Lewometadon
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 22436
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Procedura rejestracyjna
- DCP (procedura zdecentralizowana)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- L.Molteni & C. dei F.lli Alitti Societa di Esercizio S.p.A.
- Wytwórca
- L. Molteni & C. dei F.lli Alitti Società Di Esercizio SpA, Włochy
- Identyfikator w rejestrze
- 100331969
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.