Legalon 140 140 mg kapsułki twarde
Substancja czynna: Suchy wyciąg z owocu ostropestu plamistego. Podmiot odpowiedzialny: Viatris Healthcare Sp. z o.o. Dostępny także jako import równoległy (3).
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek bez recepty (OTC)
- Przechowywać w temperaturze pokojowej
- Tabletki nie dzielić
- Zawiera: dwutlenek tytanu (e171), laurylosiarczan sodu (sls), żelatyna, stearynian magnezu
- Bez refundacji, pełna odpłatność
- Dostępność w aptekach: niedostępny
- Dostępny także w punkcie aptecznym
Szczegóły
- Skład
- Sylibi mariani fructus extractum siccum (wyciąg standaryzowany DER 36-44:1, ekstrahent: octan etylu 98% V/V) 140 mg + Silybi mariani extractum siccum 140 mg
- Moc
- 140 mg
- Postać
- Kapsułki twarde
- Droga podania
- doustna
- Kategoria dostępności
- OTC (bez recepty)
- Punkt apteczny
Dostępny także w punkcie aptecznym
Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Silybi mariani fructus (tab. 3 poz. 162). Kategoria OTC. Jak to liczymy.
- Przechowywanie
- Przechowywać w temperaturze poniżej 25ºC.
- Dzielenie tabletki
- Charakterystyka nie przewiduje dzielenia tabletki
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- Dwutlenek tytanu (E171)Laurylosiarczan sodu (SLS)ŻelatynaStearynian magnezu
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
- Kod ATC
- A05BA03 (sylimaryna)
- Kategoria
- Leki żółciopędne i hepatoprotekcyjne
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
7 opakowań w rejestrze, łącznie z importem równoległym.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Inne leki z substancją Suchy wyciąg z owocu ostropestu plamistego
Wszystkie leki z substancją Suchy wyciąg z owocu ostropestu plamistego
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 04734
- Ważność pozwolenia
- 2025-05-09
- Procedura rejestracyjna
- NAR (procedura narodowa)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- Viatris Healthcare Sp. z o.o.
- Import równoległy
Delfarma Sp. z o.o., pozwolenie 291/15
InPharm Sp. z o.o., pozwolenie 817/15
Medezin Sp. z o.o., pozwolenie 272/19
- Identyfikator w rejestrze
- 100092909
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.