Lakcid Intima nie mniej niż 10^8 CFU + nie mniej niż 10^8 CFU kapsułki dopochwowe, twarde
Substancja czynna: Lactobacillus gasseri, Lactobacillus rhamnosus. Podmiot odpowiedzialny: Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek bez recepty (OTC)
- Przechowywać w temperaturze pokojowej
- Tabletki nie dzielić
- Zawiera: dwutlenek tytanu (e171), glukoza, żelatyna, stearynian magnezu
- Bez refundacji, pełna odpłatność
- Dostępność w aptekach: bardzo dobrze dostępny
- Dostępny także w punkcie aptecznym
Szczegóły
- Skład
- Pałeczki Lactobacillus gasseri DSM 14869 nie mniej niż 10^8 CFU + Pałeczki Lactobacillus rhamnosus DSM 14870 nie mniej niż 10^8 CFU
- Moc
- nie mniej niż 10^8 CFU + nie mniej niż 10^8 CFU
- Postać
- Kapsułki dopochwowe, twarde
- Droga podania
- dopochwowa
- Kategoria dostępności
- OTC (bez recepty)
- Punkt apteczny
Dostępny także w punkcie aptecznym
Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Lactobacillus gasseri (tab. 1 poz. 382), Lactobacillus rhamnosus (tab. 1 poz. 384). Kategoria OTC. Jak to liczymy.
- Przechowywanie
- Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
- Dzielenie tabletki
- Charakterystyka nie przewiduje dzielenia tabletki
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- Dwutlenek tytanu (E171)GlukozaŻelatynaStearynian magnezu
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
- Kod ATC
- G01AX (Inne leki przeciwzakaźne i antyseptyki)
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
2 opakowania w rejestrze.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Inne leki z substancją Lactobacillus gasseri
Wszystkie leki z substancją Lactobacillus gasseri
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 14621
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Procedura rejestracyjna
- NAR (procedura narodowa)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
- Wytwórca
- ADM Denmark A/S, Dania
- Identyfikator w rejestrze
- 100194107
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.