Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Lakcid ENTERO 250 mg kapsułki twarde

OTC

Substancja czynna: Saccharomyces cerevisiae var. boulardii. Podmiot odpowiedzialny: Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek bez recepty (OTC)
  • Przechowywać w temperaturze pokojowej
  • Tabletki nie dzielić
  • Zawiera: dwutlenek tytanu (e171), laktoza, laurylosiarczan sodu (sls), żelatyna, stearynian magnezu
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Dostępność w aptekach: bardzo dobrze dostępny
  • Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Saccharomyces cerevisiae var. boulardii 250 mg
Moc
250 mg
Postać
Kapsułki twarde
Droga podania
doustna
Kategoria dostępności
OTC (bez recepty)
Punkt apteczny

Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Substancja czynna Saccharomyces cerevisiae var. boulardii nie figuruje w wykazie substancji dopuszczonych do obrotu w punktach aptecznych (zał. nr 1 ust. 2). Jak to liczymy.

Przechowywanie
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.
Dzielenie tabletki
Charakterystyka nie przewiduje dzielenia tabletki
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
Dwutlenek tytanu (E171)LaktozaLaurylosiarczan sodu (SLS)ŻelatynaStearynian magnezu
Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
Kod ATC
A07FA02 (saccharomyces boulardii)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

4 opakowania w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
10 kaps.Bardzo dobrze dostępny
OTC
brak5909991462796
100 kaps.Niedostępny
OTC
brak5909991462772
20 kaps.Niedostępny
OTC
brak5909991462789
50 kaps.Niedostępny
OTC
brak5909991462765

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
26594
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Procedura rejestracyjna
NAR (procedura narodowa)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Identyfikator w rejestrze
100433799

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie