Lagosa 150 mg tabletki drażowane
Substancja czynna: Suchy wyciąg z ostropestu plamistego. Podmiot odpowiedzialny: Woerwag Pharma GmbH & Co. KG. Dostępny także jako import równoległy (3).
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek bez recepty (OTC)
- Przechowywać w temperaturze pokojowej
- Tabletki nie dzielić
- Zawiera: skrobia pszenna (gluten), dwutlenek tytanu (e171), laktoza, sacharoza (cukier), makrogol (peg), polisorbat 80, stearynian magnezu, talk
- Bez refundacji, pełna odpłatność
- Dostępność w aptekach: bardzo dobrze dostępny
- Dostępny także w punkcie aptecznym
Szczegóły
- Skład
- Silybi mariani extractum siccum 240 mg
- Moc
- 150 mg
- Postać
- Tabletki drażowane
- Droga podania
- doustna
- Kategoria dostępności
- OTC (bez recepty)
- Punkt apteczny
Dostępny także w punkcie aptecznym
Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Silybi mariani fructus (tab. 3 poz. 162). Kategoria OTC. Jak to liczymy.
- Przechowywanie
- Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.
- Dzielenie tabletki
- Charakterystyka nie przewiduje dzielenia tabletki
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- Skrobia pszenna (gluten)Dwutlenek tytanu (E171)LaktozaSacharoza (cukier)Makrogol (PEG)Polisorbat 80Stearynian magnezuTalk
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
- Kod ATC
- A05BA03 (sylimaryna)
- Kategoria
- Leki żółciopędne i hepatoprotekcyjne
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
12 opakowań w rejestrze, łącznie z importem równoległym. Pokazano 1 do 10; kliknij nagłówek kolumny, żeby posortować.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 08181
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Procedura rejestracyjna
- NAR (procedura narodowa)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- Woerwag Pharma GmbH & Co. KG
- Import równoległy
Delfarma Sp. z o.o., pozwolenie 297/19
InPharm Sp. z o.o., pozwolenie 281/17
Pretium Farm Sp. z o.o., pozwolenie 22/19
- Identyfikator w rejestrze
- 100205928
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.