Krople złożone Solidaginis - krople doustne, płyn
Substancja czynna: Nalewka złożona z: nawłoci pospolitej, kwiatu nagietka, ziela benedyktu, owocu jarzębiny, liścia pokrzywy. Podmiot odpowiedzialny: Prowincja Polska Zakonu Szpitalnego św. Jana Bożego pw. Zwiastowania NMP.
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek bez recepty (OTC)
- Przechowywać w temperaturze pokojowej
- Nie zawiera laktozy, glutenu, etanolu ani innych obserwowanych substancji pomocniczych
- Bez refundacji, pełna odpłatność
- Dostępność w aptekach: niedostępny
- Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym
Szczegóły
- Skład
- Tincturae composita (1:3,5-4,5) ex: Solidaginis virgaureae herba, Calendulae flore, Cnici benedici herba, Sorbi fructu, Urticae folio (4/2/1/1/1) -
- Moc
- -
- Postać
- Krople doustne, płyn
- Droga podania
- doustna
- Kategoria dostępności
- OTC (bez recepty)
- Punkt apteczny
Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym
Substancja czynna Tincturae composita ex: Solidaginis virgaureae, Calendulae flore, Cnici benedici herba, Sorbi fructu, Urticae folio nie figuruje w wykazie substancji dopuszczonych do obrotu w punktach aptecznych (zał. nr 1 ust. 2). Jak to liczymy.
- Przechowywanie
- Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Podczas przechowywania może pojawić się niewielki osad. Nie stosować leku Krople złożone Solida
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- W punkcie 6.1 ChPL nie wykryto laktozy, glutenu, etanolu ani innej z 39 obserwowanych substancji
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
- Kategoria
- Złożone preparaty ziołowe
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
1 opakowanie w rejestrze.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 25414
- Ważność pozwolenia
- 2024-06-13
- Procedura rejestracyjna
- NAR (procedura narodowa)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- Prowincja Polska Zakonu Szpitalnego św. Jana Bożego pw. Zwiastowania NMP
- Wytwórca
- Phytopharm Klęka S.A., Polska
- Identyfikator w rejestrze
- 100362823
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.