Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Krople uspokajające spokojne krople doustne, roztwór

OTC

Substancja czynna: Krople uspokajające (Guttae sedativae). Podmiot odpowiedzialny: GEMIPHARMA Sp. z o.o.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek bez recepty (OTC)
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Dostępność w aptekach: niedostępny
  • Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Extractum compositum (1:2) ex Valerianae radice, Melissae herba, Angelicae radice, Lupuli strobilo, Lavandulae flore (25,0 cz., 25,0 cz., 20,0 cz., 15,0 cz., 15 cz.) [ekstrahent: etanol 60% (v/v)] - 100 g/100 g
Postać
Krople doustne, roztwór
Droga podania
doustna
Kategoria dostępności
OTC (bez recepty)
Punkt apteczny

Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Substancja czynna Guttae sedativae nie figuruje w wykazie substancji dopuszczonych do obrotu w punktach aptecznych (zał. nr 1 ust. 2). Jak to liczymy.

Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
brak w rejestrze
Charakterystyka Produktu Leczniczego
brak w rejestrze

Opakowania

7 opakowań w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
1 butelka 100 gBrak danych
OTC
brak5909990026234
1 butelka 25 gNiedostępny
OTC
brak5909990926541
1 butelka 30 gBrak danych
OTC
brak5909990026197
1 butelka 35 gNiedostępny
OTC
brak5909990026203
1 butelka 40 gNiedostępny
OTC
brak5909990926558
1 butelka 50 gBrak danych
OTC
brak5909990026227
1 butelka 800 gBrak danych
OTC
brak5909990026241

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Decyzje Głównego Inspektora Farmaceutycznego

Wycofania, wstrzymania i zakazy dotyczą konkretnych serii, nie całego leku. Sprawdź numer serii na opakowaniu.

12 sierpnia 2020
Wycofanie

Krople uspokajające spokojne 35 g: serie 11219

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
IL-2655/LN
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Procedura rejestracyjna
NAR (procedura narodowa)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
GEMIPHARMA Sp. z o.o.
Identyfikator w rejestrze
100148538

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie