INOVOX Ultra smak miętowy 8,75 mg pastylki twarde
Substancja czynna: Flurbiprofen. Podmiot odpowiedzialny: US Pharmacia Sp. z o.o.
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek bez recepty (OTC)
- Przechowywać w temperaturze pokojowej
- Tabletki nie dzielić
- Zawiera: glukoza, sacharoza (cukier), makrogol (peg)
- Bez refundacji, pełna odpłatność
- Dostępność w aptekach: bardzo dobrze dostępny
- Dostępny także w punkcie aptecznym
Szczegóły
- Skład
- Flurbiprofenum 8.75 mg
- Moc
- 8,75 mg
- Postać
- Pastylki twarde
- Droga podania
- doustna
- Kategoria dostępności
- OTC (bez recepty)
- Punkt apteczny
Dostępny także w punkcie aptecznym
Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Flurbiprofenum (tab. 1 poz. 301). Kategoria OTC. Jak to liczymy.
- Przechowywanie
- Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.
- Dzielenie tabletki
- Charakterystyka nie przewiduje dzielenia tabletki
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- GlukozaSacharoza (cukier)Makrogol (PEG)
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
- Kod ATC
- R02AX01 (flurbiprofen)
- Kategoria
- Preparaty gardłowe
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
6 opakowań w rejestrze.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Inne leki z substancją Flurbiprofen
Wszystkie leki z substancją Flurbiprofen
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 23979
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Procedura rejestracyjna
- DCP (procedura zdecentralizowana)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- US Pharmacia Sp. z o.o.
- Wytwórca
- Lozy's Pharmaceuticals S.L., Hiszpania
- Identyfikator w rejestrze
- 100355243
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.