Charakterystyka Produktu Leczniczego: Inhalol - płyn do sporządzania inhalacji parowej
Tekst zatwierdzony w Rejestrze Produktów Leczniczych, pobrany 25 maja 2026. Oryginalny PDF ChPL w rejestrze URPL.
1. Nazwa handlowa leku gotowego:
INHALOL
2. Skład jakościowy i ilościowy substancji czynnych
(W PRZELICZENIU NA 100 g):
Pini sylvestris aetheroleum 10,0 g Thymi aetheroleum 10,0 g Menthae piperithae aetheroleum 20,0 g Terbinthinae aetheroleum a Pino pinastro 60,0 g
3. Postać farmaceutyczna:
Płyn do sporządzania inhalacji parowej
4. Szczegółowe dane kliniczne:
4.1. Wskazania do stosowania
Preparat stosuje się pomocniczo, w postaci inhalacji wziewnej, w celu łagodzenia dolegliwości górnych dróg oddechowych takich jak katar i trudności w odkrztuszaniu gęstej wydzieliny. Produkt jest przeznaczony do tradycyjnego stosowania w wymienionych wskazaniach i jego skuteczność opiera się wyłącznie na długim okresie stosowania i doświadczeniu.
4.2. Dawkowanie i sposób podawania
Do celów inhalacyjnych dla dzieci powyżej 7 roku życia i dorosłych: do naczynia z gorącą wodą dodać kilka kropli preparatu i wdychać powstające opary. Inhalację można prowadzić dodając kilka kropli do gorącej kąpieli, lub za pomocą specjalnych urządzeń inhalacyjnych.
4.3. Przeciwwskazania
Preparatu nie należy stosować u osób uczulonych na którykolwiek ze składników, a także u chorych na astmę, krztusiec i u dzieci do 7 roku życia.
4.4. Zalecane środki ostrożności
Należy unikać kontaktu leku z błonami śluzowymi oczu, ust i nosa, w razie potrzeby zmyć preparat wodą. Nie zaleca się stosowania bezpośrednio na skórę w obrębie szyi, twarzy i nosa ze względu na możliwość wystąpienia skurczu oskrzeli.
4.5. Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji
Dotychczas nie stwierdzono.
4.6. Ciąża i laktacja
Ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa nie zaleca się stosowania preparatu w czasie ciąży i w okresie karmienia piersią.
4.7. Wpływ na zdolność kierowania pojazdami mechanicznymi i obsługiwanie urządzeń
mechanicznych w ruchu
Nie wpływa.
4.8. Działania niepożądane
Mogą wystąpić reakcje uczuleniowe skóry, podrażnienia błon śluzowych, nasilenie skurczu oskrzeli. W przypadku wystąpienia powyższych objawów należy zaprzestać stosowania preparatu.
4.9. Przedawkowanie
Brak danych na temat przedawkowania leku. W przypadku zaobserwowania jakichkolwiek niepokojących objawów należy zaprzestać stosowania leku i zasięgnąć porady lekarza.
Zgłaszanie podejrzanych działań niepożądanych Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: +48 22 49-21-301, fax: +48 22 49-21-309, e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
5. Właściwości farmakologiczne:
5.1. Właściwości farmakodynamiczne
Nie wykonano badań farmakologicznych produktu. Preparat stanowi mieszaninę olejków eterycznych o zbliżonym działaniu farmakologicznym. Preparat jest stosowany tradycyjnie w katarze, w celu poprawienia komfortu oddychania.
5.2. Właściwości farmakokinetyczne
Brak danych.
5.3. Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Brak danych.
6. Szczegółowe dane farmaceutyczne:
6.1. Lista substancji pomocniczych
Nie dotyczy.
6.2. Niezgodności
Nie dotyczy.
6.3. Okres ważności
Trwałość preparatu w opakowaniu – 2 lata.
6.4. Specjalne środki ostrożności przy przechowywaniu
Lek przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
6.5. Rodzaj i zawartość pojemnika
Opakowanie bezpośrednie:
Butelka ze szkła barwnego z dozownikiem polietylenowym i zakrętką polietylenową, ilość preparatu w opakowaniu 10g.
Opakowanie zewnętrzne:
Pudełko tekturowe.
6.6. Instrukcja dotycząca użytkowania/posługiwania się
Butelka jest zaopatrzona w zatyczkę umożliwiającą dozowanie w postaci kropli.
7. Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
PPFK „Profarm” sp. z o.o., ul. Słupska 18, 84 - 300 Lębork
8. Pozwolenie na dopuszczenie do obrowu:
MZiOS nr R/0734
9. Data pierwszego wpisu do rejestru / przedłużenia okresu wpisu do
REJESTRU
20.09.1990 / 08.03.1999 / 20.04.2004 / 28.04.2005 / 30.10.2008 / 10.03.2014
10. Data zatwierdzenia / częściowej zmiany tekstu
30.10.2008 / 18.11.2011
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.