Hirudoid 0,3 g/100 g żel
Substancja czynna: Polisiarczan mukopolisacharydu. Podmiot odpowiedzialny: STADA Arzneimittel AG. Dostępny także jako import równoległy (4).
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek bez recepty (OTC)
- Przechowywać w temperaturze pokojowej
- Zawiera: glikol propylenowy
- Bez refundacji, pełna odpłatność
- Dostępność w aptekach: bardzo dobrze dostępny
- Dostępny także w punkcie aptecznym
Szczegóły
- Skład
- Mucopolisaccharidum polisulphatum 0.3 g
- Moc
- 0,3 g/100 g
- Postać
- Żel
- Droga podania
- na skórę
- Kategoria dostępności
- OTC (bez recepty)
- Punkt apteczny
Dostępny także w punkcie aptecznym
Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Mucopolisaccharidi polisulfas (tab. 1 poz. 471). Kategoria OTC. Jak to liczymy.
- Przechowywanie
- Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- Glikol propylenowy
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
- Kod ATC
- C05BA01 (organoheparynoid)
- Kategoria
- Leki wazoprotekcyjne
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
9 opakowań w rejestrze, łącznie z importem równoległym.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Inne leki z substancją Polisiarczan mukopolisacharydu
Wszystkie leki z substancją Polisiarczan mukopolisacharydu
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 00978
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Procedura rejestracyjna
- NAR (procedura narodowa)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- STADA Arzneimittel AG
- Import równoległy
Delfarma Sp. z o.o., pozwolenie 860/12
Forfarm Sp. z o.o., pozwolenie 430/13
InPharm Sp. z o.o., pozwolenie 498/13
Medezin Sp. z o.o., pozwolenie 392/19
- Identyfikator w rejestrze
- 100029058
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.