Herpex 50 mg/g krem
Substancja czynna: Acyklowir. Podmiot odpowiedzialny: Sandoz GmbH. Dostępny także jako import równoległy (2).
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek bez recepty (OTC)
- Przechowywać w temperaturze pokojowej
- Zawiera: glikol propylenowy, alkohol cetostearylowy, makrogol (peg)
- Bez refundacji, pełna odpłatność
- Dostępność w aptekach: bardzo dobrze dostępny
- Dostępny także w punkcie aptecznym
Szczegóły
- Skład
- Aciclovirum 50 mg
- Moc
- 50 mg/g
- Postać
- Krem
- Droga podania
- na skórę
- Kategoria dostępności
- OTC (bez recepty)
- Punkt apteczny
Dostępny także w punkcie aptecznym
Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Aciclovirum (tab. 1 poz. 10). Kategoria OTC. Jak to liczymy.
- Przechowywanie
- Brak specjalnych wymagań dotyczących przechowywania produktu leczniczego.
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- Glikol propylenowyAlkohol cetostearylowyMakrogol (PEG)
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
- Kod ATC
- D06BB03 (acyklowir)
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
5 opakowań w rejestrze, łącznie z importem równoległym.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Inne leki z substancją Acyklowir
Wszystkie leki z substancją Acyklowir
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 09686
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Procedura rejestracyjna
- NAR (procedura narodowa)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- Sandoz GmbH
- Wytwórca
- Salutas Pharma GmbH Salutas Pharma GmbH, Niemcy Niemcy
- Import równoległy
InPharm Sp. z o.o., pozwolenie 211/18
Medezin Sp. z o.o., pozwolenie 164/21
- Identyfikator w rejestrze
- 100111080
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.