Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Herbion Porost Islandzki 3 mg pastylki twarde

OTC

Substancja czynna: Porost islandzki, ekstrakt suchy. Podmiot odpowiedzialny: Krka, d.d., Novo mesto.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek bez recepty (OTC)
  • Przechowywać w temperaturze pokojowej
  • Tabletki nie dzielić
  • Zawiera: mannitol, syntetyczne słodziki, bha / bht (przeciwutleniacze)
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Dostępność w aptekach: bardzo dobrze dostępny
  • Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Cetrariae islandicae thallus extractum siccum 3 mg
Moc
3 mg
Postać
Pastylki twarde
Droga podania
na śluzówkę jamy ustnej
Kategoria dostępności
OTC (bez recepty)
Punkt apteczny

Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Substancja czynna Cetrariae islandicae thallus extractum siccum nie figuruje w wykazie substancji dopuszczonych do obrotu w punktach aptecznych (zał. nr 1 ust. 2). Jak to liczymy.

Przechowywanie
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania produktu leczniczego
Dzielenie tabletki
Charakterystyka nie przewiduje dzielenia tabletki
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
MannitolSyntetyczne słodzikiBHA / BHT (przeciwutleniacze)
Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
Kod ATC
R05D (Leki przeciwkaszlowe (bez połączeń z lekami wykrztuśnymi))

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

3 opakowania w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
24 pastylkiBardzo dobrze dostępny
OTC
brak3838989771782
32 pastylkiBrak danych
OTC
brak3838989771867
40 pastylekBrak danych
OTC
brak3838989771874

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
28794
Ważność pozwolenia
2030-01-03
Procedura rejestracyjna
DCP (procedura zdecentralizowana)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Krka, d.d., Novo mesto
Identyfikator w rejestrze
100469414

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie