Heparinum GSK 300 j.m./g krem
Substancja czynna: Heparyna. Podmiot odpowiedzialny: GSK PSC Poland Sp. z o.o.
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek bez recepty (OTC)
- Przechowywać w temperaturze pokojowej
- Zawiera: alkohol benzylowy, alkohol cetostearylowy, polisorbat 80
- Bez refundacji, pełna odpłatność
- Dostępność w aptekach: niedostępny
- Dostępny także w punkcie aptecznym
Szczegóły
- Skład
- Heparinum natricum ad 1 ml
- Moc
- 300 j.m./g
- Postać
- Krem
- Droga podania
- na skórę
- Kategoria dostępności
- OTC (bez recepty)
- Punkt apteczny
Dostępny także w punkcie aptecznym
Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Heparinum (tab. 1 poz. 323). Kategoria OTC. Jak to liczymy.
- Przechowywanie
- Produkt przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Nie zamrażać.
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- Alkohol benzylowyAlkohol cetostearylowyPolisorbat 80
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
- Kod ATC
- C05BA03 (heparyna)
- Kategoria
- Leki wazoprotekcyjne
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
12 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
1 opakowanie w rejestrze.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Inne leki z substancją Heparyna
Wszystkie leki z substancją Heparyna
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 01485
- Ważność pozwolenia
- 2023-10-16
- Procedura rejestracyjna
- NAR (procedura narodowa)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- GSK PSC Poland Sp. z o.o.
- Wytwórca
- Delpharm Poznań S.A., Polska
- Identyfikator w rejestrze
- 100028633
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.