Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Hedelix 40 mg/5 ml syrop

OTC

Substancja czynna: Gęsty wyciąg z bluszczu pospolitego. Podmiot odpowiedzialny: Dr. Theiss Naturwaren GmbH.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek bez recepty (OTC)
  • Przechowywać w temperaturze pokojowej
  • Zawiera: glikol propylenowy, sorbitol, makrogol (peg)
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Dostępność w aptekach: niedostępny
  • Dostępny także w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Hedera helix extractum (2,2-2,9 : 1) 0,8 g
Moc
40 mg/5 ml
Postać
Syrop
Droga podania
doustna
Kategoria dostępności
OTC (bez recepty)
Punkt apteczny

Dostępny także w punkcie aptecznym

Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Hederae folium (Hederae helicis folium) (tab. 3 poz. 77). Kategoria OTC. Jak to liczymy.

Przechowywanie
Nie stosować po upływie terminu ważności. Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Przechowywać w temperaturze poniżej 25° C.
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
Glikol propylenowySorbitolMakrogol (PEG)
Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
Kod ATC
R05CA12 (liść bluszczu pospolitego)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

5 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

2 opakowania w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
1 butelka 100 mlNiedostępny
OTC
brak5909990367610
1 butelka 200 mlNiedostępny
OTC
brak5909990367627

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
03676
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Procedura rejestracyjna
NAR (procedura narodowa)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Dr. Theiss Naturwaren GmbH
Identyfikator w rejestrze
100082354

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie