Gemiderma 5 mg/g maść
Substancja czynna: Kwas borowy. Podmiot odpowiedzialny: Grzegorz Nowakowski Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej "GEMI".
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek bez recepty (OTC)
- Przechowywać w temperaturze pokojowej
- Zawiera: lanolina (tłuszcz z wełny)
- Bez refundacji, pełna odpłatność
- Dostępność w aptekach: niedostępny
- Dostępny także w punkcie aptecznym
Szczegóły
- Skład
- Acidum boricum 500 mg
- Moc
- 5 mg/g
- Postać
- Maść
- Droga podania
- na skórę
- Kategoria dostępności
- OTC (bez recepty)
- Punkt apteczny
Dostępny także w punkcie aptecznym
Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Acidum boricum (tab. 1 poz. 17). Kategoria OTC. Jak to liczymy.
- Przechowywanie
- Przechowywać w temperaturze poniżej 25oC. Przechowywać tubę szczelnie zamkniętą.
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- Lanolina (tłuszcz z wełny)
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
- Kod ATC
- D08AD (D08AD (obsolete WHO ATC code))
- Kategoria
- Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
3 opakowania w rejestrze.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Inne leki z substancją Kwas borowy
Wszystkie leki z substancją Kwas borowy
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 02567
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Procedura rejestracyjna
- NAR (procedura narodowa)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- Grzegorz Nowakowski Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej "GEMI"
- Identyfikator w rejestrze
- 100083342
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.