Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Gelatum Aluminii phosphorici Aflofarm 45 mg/g zawiesina doustna

OTC

Substancja czynna: Fosforan glinu. Podmiot odpowiedzialny: Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 24 lipca 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek bez recepty (OTC)
  • Przechowywać w temperaturze pokojowej
  • Zawiera: sacharoza (cukier), benzoesany (kwas benzoesowy)
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Dostępność w aptekach: dobrze dostępny
  • Dostępny także w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Aluminii phosphas do 1 ml
Moc
45 mg/g
Postać
Zawiesina doustna
Droga podania
doustna
Kategoria dostępności
OTC (bez recepty)
Punkt apteczny

Dostępny także w punkcie aptecznym

Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Aluminii phosphas (tab. 1 poz. 50). Kategoria OTC. Jak to liczymy.

Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze poniżej 25˚C. Nie przechowywać w lodówce ani nie zamrażać.
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
Sacharoza (cukier)Benzoesany (kwas benzoesowy)
Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
Kod ATC
A02AB03 (fosforan glinu)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
PDF ulotki w rejestrze URPL
Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

1 opakowanie w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
1 fl. 250 gDobrze dostępny
OTC
brak5909990053711

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Inne leki z substancją Fosforan glinu

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
Gelatum Aluminii phosphoriciBardzo dobrze dostępny45 mg/gZawiesina doustna
OTC
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Fosforan glinu

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
00537
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Procedura rejestracyjna
NAR (procedura narodowa)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.
Identyfikator w rejestrze
100026172

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie