Flegatussin (0,0026 g + 2,35 g)/5 ml syrop
Substancja czynna: Bromheksyna, Wodny wyciąg płynny z liści babki lancetowatej i kwiatów dziewanny. Podmiot odpowiedzialny: Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek bez recepty (OTC)
- Przechowywać w temperaturze pokojowej
- Zawiera: etanol (alkohol), sacharoza (cukier), benzoesany (kwas benzoesowy), bha / bht (przeciwutleniacze), alergeny zapachowe
- Bez refundacji, pełna odpłatność
- Dostępność w aptekach: dobrze dostępny
- Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym
Szczegóły
- Skład
- Bromhexini hydrochloridum 0.04 g + Extractum fluidum aquosum ex Plantaginis lanceolatae folii et Verbasci floribus 36 g
- Moc
- (0,0026 g + 2,35 g)/5 ml
- Postać
- Syrop
- Droga podania
- podanie doustne
- Kategoria dostępności
- OTC (bez recepty)
- Punkt apteczny
Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym
Substancja czynna Extractum fluidum aquosum ex Plantaginis lanceolatae folii et Verbasci floribus nie figuruje w wykazie substancji dopuszczonych do obrotu w punktach aptecznych (zał. nr 1 ust. 2). Jak to liczymy.
- Przechowywanie
- Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- Etanol (alkohol)Sacharoza (cukier)Benzoesany (kwas benzoesowy)BHA / BHT (przeciwutleniacze)Alergeny zapachowe
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
- Kategoria
- Złożone preparaty ziołowe
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
1 opakowanie w rejestrze.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Inne leki z substancją Bromheksyna
Wszystkie leki z substancją Bromheksyna
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 10082
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Procedura rejestracyjna
- NAR (procedura narodowa)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
- Wytwórca
- Herbapol - Lublin S.A., Polska
- Identyfikator w rejestrze
- 100212638
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 29 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.