Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Exoderil 10 mg/g krem

OTC

Substancja czynna: Naftifina. Podmiot odpowiedzialny: Sandoz GmbH.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek bez recepty (OTC)
  • Przechowywać w temperaturze pokojowej
  • Zawiera: alkohol benzylowy, alkohol cetostearylowy, polisorbat 80, olej palmowy
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Dostępność w aptekach: niedostępny
  • Dostępny także w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Naftifini hydrochloridum 10 mg
Moc
10 mg/g
Postać
Krem
Droga podania
na skórę
Kategoria dostępności
OTC (bez recepty)
Punkt apteczny

Dostępny także w punkcie aptecznym

Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Naftifinum (tab. 1 poz. 475). Kategoria OTC. Jak to liczymy.

Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze poniżej 30°C, nie zamrażać.
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
Alkohol benzylowyAlkohol cetostearylowyPolisorbat 80Olej palmowy
Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
Kod ATC
D01AE22 (naftyfina)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

1 opakowanie w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
1 tuba 15 gNiedostępny
OTC
brak5909990422319

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
04223
Ważność pozwolenia
2024-09-10
Procedura rejestracyjna
NAR (procedura narodowa)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Sandoz GmbH
Wytwórca
Lek Pharmaceuticals d.d. Salutas Pharma GmbH Salutas Pharma GmbH Sandoz GmbH, Słowenia Niemcy Niemcy Austria
Identyfikator w rejestrze
100087245

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie