Charakterystyka Produktu Leczniczego: Euphorbium S - aerozol do nosa, roztwór
Tekst zatwierdzony w Rejestrze Produktów Leczniczych, pobrany 25 maja 2026. Oryginalny PDF ChPL w rejestrze URPL.
1. Nazwa produktu leczniczego
Euphorbium S, aerozol do nosa, roztwór
2. Skład jakościowy i ilościowy
100 g roztworu zawiera następujące substancje czynne:
1 g Argentum nitricum D10 1 g Hydrargyrum biiodatum D12 1 g Luffa operculata D4 1 g Pulsatilla pratensis D4 1 g Euphorbium D4
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: 0,02 g chlorku benzalkoniowego.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3. Postać farmaceutyczna
Aerozol do nosa, roztwór. Bezzapachowy roztwór, przezroczysty do lekko opalizującego.
4. Szczegółowe dane kliniczne
Homeopatyczny produkt leczniczy ze wskazaniami leczniczymi.
4.1. Wskazania do stosowania
Homeopatyczny produkt leczniczy stosowany wspomagająco w leczeniu nieżytu nosa.
4.2. Dawkowanie i sposób podawania
Dawkowanie Dorośli i młodzież w wieku powyżej 12 lat: Zwykle po 1-2 dawki do każdego otworu nosowego 3 do 5 razy na dobę.
Dzieci w wieku od 6 do 12 lat: Zwykle po 1-2 dawki do każdego otworu nosowego 3 do 4 razy na dobę.
Dzieci w wieku od 2 do 6 lat: Po konsultacji z lekarzem.
Sposób podawania Podanie donosowe. Nie przekraczać zalecanej dawki. Należy zmniejszyć dawkę po uzyskaniu poprawy.
- 2 -
Czas stosowania Należy poinformować pacjenta by nie stosował produktu leczniczego dłużej niż 5 dni bez konsultacji z lekarzem.
4.3. Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na substancje czynne lub którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1.
4.4. Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania
Pacjenci ze stwierdzonymi zaburzeniami czynności tarczycy nie powinni stosować produktu leczniczego bez konsultacji z lekarzem.
Lek zawiera chlorek benzalkoniowy Lek zawiera 0,012 mg chlorku benzalkoniowego w każdej jednostce dawkowania (1 rozpylenie), co odpowiada 1 mg/10 g. Chlorek benzalkoniowy może powodować podrażnienie lub obrzęk wewnątrz nosa, zwłaszcza jeżeli jest stosowany przez długi czas.
Dzieci
Brak danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania leku u dzieci. Nie stosować u dzieci w wieku poniżej 2 lat.
4.5. Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji
Nie są znane.
4.6. Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Ze względu na brak danych klinicznych dotyczących stosowania produktu leczniczego w czasie ciąży i karmienia piersią, nie zaleca się stosowania w czasie ciąży i karmienia piersią.
4.7. Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Nie przeprowadzono badań dotyczących wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Nie zanotowano wpływu produktu leczniczego na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.
4.8. Działania niepożądane
Po podaniu produktu leczniczego może wystąpić nadmierne ślinienie i w takim przypadku należy przerwać stosowanie leku.
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa,
- 3 -
Tel.: + 48 22 49-21-301, faks: +48 22 49-21-309, Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
4.9. Przedawkowanie
Objawy przedawkowania nie są znane.
5. Właściwości farmakologiczne
5.1.Właściwości farmakodynamiczne Brak danych.
5.2. Właściwości farmakokinetyczne
Brak danych.
5.3. Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Brak danych.
6. Dane farmaceutyczne
6.1. Wykaz substancji pomocniczych
Sodu diwodorofosforan dwuwodny Disodu fosforan dwuwodny Chlorek sodu Woda oczyszczona Chlorek benzalkoniowy
6.2. Niezgodności farmaceutyczne
Nie dotyczy.
6.3. Okres ważności
5 lat.
6.4. Specjalne środki ostrożności podczas przechowywania
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania produktu leczniczego.
6.5. Rodzaj i zawartość opakowania
Butelka ze szkła barwnego z pompką dozującą i aplikatorem do nosa, w pudełku tekturowym, zawierająca 20 ml roztworu.
6.6. Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania i przygotowania produktu leczniczego do
stosowania Brak szczególnych wymagań.
7. Podmiot odpowiedzialny posiadający pozwolenie na dopuszczenie
DO OBROTU
- 4 -
Biologische Heilmittel Heel GmbH Dr.-Reckeweg-Str. 2-4 76532 Baden-Baden, Niemcy Tel. +49 7221 501 00 e-mail: info@heel.com
8. Numer pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Pozwolenie nr: IL-2496/LN-H
9. Data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu/
DATA PRZEDŁUŻENIA POZWOLENIA Data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 30 czerwca 1992 r. Data przedłużenia pozwolenia: 12 grudnia 2008 r.
10. Data zatwierdzenia lub częściowej zmiany tekstu charakterystyki
PRODUKTU LECZNICZEGO
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.