Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Esputicon 200 mg kapsułki miękkie

OTC

Substancja czynna: Dimetikon. Podmiot odpowiedzialny: Przedsiębiorstwo Farmaceutyczno-Chemiczne "Synteza" Sp. z o.o.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek bez recepty (OTC)
  • Przechowywać w temperaturze pokojowej
  • Tabletki nie dzielić
  • Zawiera: żelatyna
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Dostępność w aptekach: trudno dostępny
  • Dostępny także w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Dimeticonum 200 mg
Moc
200 mg
Postać
Kapsułki miękkie
Droga podania
doustna
Kategoria dostępności
OTC (bez recepty)
Punkt apteczny

Dostępny także w punkcie aptecznym

Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Dimeticonum (tab. 1 poz. 225). Kategoria OTC. Jak to liczymy.

Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Dzielenie tabletki
Charakterystyka nie przewiduje dzielenia tabletki
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
Żelatyna
Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
Kod ATC
A03AX13 (silikony)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

9 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

2 opakowania w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
15 kaps.Brak danych
OTC
brak5900111400032
30 kaps.Trudno dostępny
OTC
brak5900111400049

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Inne leki z substancją Dimetikon

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
EsputiconDobrze dostępny50 mgKapsułki miękkie
OTC
ulotka, ChPL
EsputiconDobrze dostępny980 mg/gKrople doustne
OTC
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Dimetikon

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
26461
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Procedura rejestracyjna
NAR (procedura narodowa)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Przedsiębiorstwo Farmaceutyczno-Chemiczne "Synteza" Sp. z o.o.
Identyfikator w rejestrze
100428901

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 29 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie