Erwinase 10 000 IU proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji
Substancja czynna: Krisantaspaza. Podmiot odpowiedzialny: Porton Biopharma Limited.
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek lecznictwo zamknięte (Lz)
- Przechowywać w lodówce (2–8°C)
- Zawiera: glukoza
- Bez refundacji, pełna odpłatność
- Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym
Szczegóły
- Skład
- Crisantaspasum 10000 IU
- Moc
- 10 000 IU
- Postać
- Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji
- Droga podania
- dożylna domięśniowa
- Kategoria dostępności
- Lz (lecznictwo zamknięte)
- Punkt apteczny
Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym
Kategoria dostępności Lz: punkt apteczny może wydawać tylko leki OTC i Rp (zał. nr 1 ust. 1 pkt 1 lit. a). Jak to liczymy.
- Przechowywanie
- Przechowywać w lodówce (2°C - 8°C). Warunki przechowywania produktu leczniczego po rekonstytucji i rozcieńczeniu, patrz punkt 6.3.
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- Glukoza
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
- Kod ATC
- L01XX02 (asparaginaza)
- Kategoria
- Leki przeciwnowotworowe
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
9 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
2 opakowania w rejestrze.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Inne leki z substancją Krisantaspaza
Wszystkie leki z substancją Krisantaspaza
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 26762
- Ważność pozwolenia
- 2026-03-31
- Procedura rejestracyjna
- MRP (procedura wzajemnego uznania)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- Porton Biopharma Limited
- Identyfikator w rejestrze
- 100452335
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.