Enterol Forte 500 mg proszek do sporządzania zawiesiny doustnej
Substancja czynna: Saccharomyces boulardii CNCM I-745. Podmiot odpowiedzialny: BIOCODEX.
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek bez recepty (OTC)
- Przechowywać w temperaturze pokojowej
- Zawiera: fruktoza, laktoza
- Bez refundacji, pełna odpłatność
- Dostępność w aptekach: bardzo dobrze dostępny
- Dostępny także w punkcie aptecznym
Szczegóły
- Skład
- Saccharomyces boulardii CNCM I-745 500 mg
- Moc
- 500 mg
- Postać
- Proszek do sporządzania zawiesiny doustnej
- Droga podania
- doustna
- Kategoria dostępności
- OTC (bez recepty)
- Punkt apteczny
Dostępny także w punkcie aptecznym
Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Saccharomyces boulardii (tab. 1 poz. 628). Kategoria OTC. Jak to liczymy.
- Przechowywanie
- Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania produktu leczniczego.
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- FruktozaLaktoza
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
- Kod ATC
- A07FA02 (saccharomyces boulardii)
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
3 opakowania w rejestrze.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Inne leki z substancją Saccharomyces boulardii CNCM I-745
Wszystkie leki z substancją Saccharomyces boulardii CNCM I-745
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 27125
- Ważność pozwolenia
- 2027-06-15
- Procedura rejestracyjna
- NAR (procedura narodowa)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- BIOCODEX
- Wytwórca
- Biocodex, Francja
- Identyfikator w rejestrze
- 100431866
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 30 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.