Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

ELOCTA 4000 IU proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

Substancja czynna: Efmoroctocog alfa. Podmiot odpowiedzialny: Swedish Orphan Biovitrum AB (publ).

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026.

Najważniejsze informacje

  • Bez refundacji, pełna odpłatność

Szczegóły

Skład
Efmoroctocogum alfa 4000 IU
Moc
4000 IU
Postać
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Droga podania
dożylna
Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
Kod ATC
B02BD02 (czynnik krzepnięcia VIII)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
brak w rejestrze
Charakterystyka Produktu Leczniczego
brak w rejestrze

Opakowania

1 opakowanie w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
opakowanie bez opisuBrak danychbrak7350031442632

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Inne leki z substancją Efmoroctocog alfa

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
EloctaNiedostępny1000 IUProszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Rpz
tylko dane rejestrowe
EloctaNiedostępny1500 IUProszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Rpz
tylko dane rejestrowe
EloctaNiedostępny2000 IUProszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Rpz
tylko dane rejestrowe
EloctaNiedostępny250 IUProszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Rpz
tylko dane rejestrowe
EloctaNiedostępny3000 IUProszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Rpz
tylko dane rejestrowe
EloctaNiedostępny500 IUProszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Rpz
tylko dane rejestrowe
EloctaNiedostępny750 IUProszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Rpz
tylko dane rejestrowe

Wszystkie leki z substancją Efmoroctocog alfa

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Procedura rejestracyjna
CEN (procedura centralna)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)
Identyfikator w rejestrze
100417493

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie