Elmex 12,5 mg fluoru/g żel
Substancja czynna: Olaflur, Dektaflur, Fluor. Podmiot odpowiedzialny: CP GABA GmbH.
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek bez recepty (OTC)
- Przechowywać w temperaturze pokojowej
- Zawiera: glikol propylenowy, syntetyczne słodziki, alergeny zapachowe
- Bez refundacji, pełna odpłatność
- Dostępność w aptekach: bardzo dobrze dostępny
- Dostępny także w punkcie aptecznym
Szczegóły
- Skład
- Olaflurum (Aminofluorek 297) 30.32 mg + Dectaflurum (Aminofluorek 335) 2.87 mg + Natrii fluoridum 22.1 mg
- Moc
- 12,5 mg fluoru/g
- Postać
- Żel
- Droga podania
- na zęby
- Kategoria dostępności
- OTC (bez recepty)
- Punkt apteczny
Dostępny także w punkcie aptecznym
Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Aminofluoridum (tab. 1 poz. 59), Aminofluoridum (tab. 1 poz. 59), Natrii fluoridum (tab. 1 poz. 493). Kategoria OTC. Jak to liczymy.
- Przechowywanie
- Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- Glikol propylenowySyntetyczne słodzikiAlergeny zapachowe
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
- Kod ATC
- A01AA30 (połączenia)
- Kategoria
- Preparaty stomatologiczne
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
3 opakowania w rejestrze.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Inne leki z substancją Olaflur
Wszystkie leki z substancją Olaflur
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 00676
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Procedura rejestracyjna
- NAR (procedura narodowa)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- CP GABA GmbH
- Wytwórca
- Thépenier Pharma & Cosmetics, Francja
- Identyfikator w rejestrze
- 100021683
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.