Dulcobis 5 mg tabletki dojelitowe
Substancja czynna: Bisakodyl. Podmiot odpowiedzialny: Opella Healthcare Poland Sp. z o.o. Dostępny także jako import równoległy (8).
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek bez recepty (OTC)
- Przechowywać w temperaturze pokojowej
- Tabletki nie dzielić
- Zawiera: dwutlenek tytanu (e171), laktoza, sacharoza (cukier), makrogol (peg), olej rycynowy, stearynian magnezu, talk
- Bez refundacji, pełna odpłatność
- Dostępność w aptekach: bardzo dobrze dostępny
- Dostępny także w punkcie aptecznym
Szczegóły
- Skład
- Bisacodylum 5 mg
- Moc
- 5 mg
- Postać
- Tabletki dojelitowe
- Droga podania
- doustna
- Kategoria dostępności
- OTC (bez recepty)
- Punkt apteczny
Dostępny także w punkcie aptecznym
Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Bisacodylum (tab. 1 poz. 106). Kategoria OTC. Jak to liczymy.
- Przechowywanie
- Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
- Dzielenie tabletki
- Charakterystyka nie przewiduje dzielenia tabletki
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- Dwutlenek tytanu (E171)LaktozaSacharoza (cukier)Makrogol (PEG)Olej rycynowyStearynian magnezuTalk
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
- Kod ATC
- A06AB02 (bisacodyl)
- Kategoria
- Leki stosowane w zaparciach
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
27 opakowań w rejestrze, łącznie z importem równoległym. Pokazano 1 do 10; kliknij nagłówek kolumny, żeby posortować.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Inne leki z substancją Bisakodyl
Wszystkie leki z substancją Bisakodyl
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 18720
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Procedura rejestracyjna
- NAR (procedura narodowa)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- Opella Healthcare Poland Sp. z o.o.
- Wytwórca
- Delpharm Reims, Francja
- Import równoległy
Delfarma Sp. z o.o., pozwolenie 261/19
Delfarma Sp. z o.o., pozwolenie 245/24
Delfarma Sp. z o.o., pozwolenie 145/26
InPharm Sp. z o.o., pozwolenie 117/19
InPharm Sp. z o.o., pozwolenie 108/23
InPharm Sp. z o.o., pozwolenie 178/25
Medezin Sp. z o.o., pozwolenie 260/24
Medezin Sp. z o.o., pozwolenie 179/25
- Identyfikator w rejestrze
- 100256370
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.