Diklofenak Viatris 180 mg plaster leczniczy
Substancja czynna: Diklofenak. Podmiot odpowiedzialny: Cooper Consumer Health B.V.
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek bez recepty (OTC)
- Przechowywać w temperaturze pokojowej
- Zawiera: glikol propylenowy, dwutlenek tytanu (e171), sorbitol, polisorbat 80, parabeny, żelatyna
- Bez refundacji, pełna odpłatność
- Dostępny także w punkcie aptecznym
Szczegóły
- Skład
- Diclofenacum epolaminum 180 mg (co odpowiada 140 mg Diklofenaku sodowego)
- Moc
- 180 mg
- Postać
- Plaster leczniczy
- Droga podania
- na skórę
- Kategoria dostępności
- OTC (bez recepty)
- Punkt apteczny
Dostępny także w punkcie aptecznym
Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Diclofenacum (tab. 1 poz. 218). Kategoria OTC. Jak to liczymy.
- Przechowywanie
- Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem i wysychaniem. Brak specjalnych zaleceń dotyczących temperatury przechowywania produktu leczniczego.
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- Glikol propylenowyDwutlenek tytanu (E171)SorbitolPolisorbat 80ParabenyŻelatyna
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
- Kod ATC
- M02AA15 (diklofenak)
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
2 opakowania w rejestrze.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Inne leki z substancją Diklofenak
Wszystkie leki z substancją Diklofenak
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 27498
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Procedura rejestracyjna
- MRP (procedura wzajemnego uznania)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- Cooper Consumer Health B.V.
- Identyfikator w rejestrze
- 100466458
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.