Dextin 0,025 g/sasz. roztwór doustny w saszetce
Substancja czynna: Deksketoprofen. Podmiot odpowiedzialny: Solinea Sp. z o.o. Sp.K.
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 24 lipca 2026, ChPL 25 maja 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek bez recepty (OTC)
- Przechowywać w temperaturze pokojowej
- Zawiera: etanol (alkohol), sacharoza (cukier), syntetyczne słodziki, makrogol (peg), parabeny
- Bez refundacji, pełna odpłatność
- Dostępny także w punkcie aptecznym
Szczegóły
- Skład
- Dexketoprofenum 0.025 g/sasz.
- Moc
- 0,025 g/sasz.
- Postać
- Roztwór doustny w saszetce
- Droga podania
- doustna
- Kategoria dostępności
- OTC (bez recepty)
- Punkt apteczny
Dostępny także w punkcie aptecznym
Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Dexketoprofenum (tab. 1 poz. 214). Kategoria OTC. Jak to liczymy.
- Przechowywanie
- Przechowywać w temperaturze poniżej 300C.
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- Etanol (alkohol)Sacharoza (cukier)Syntetyczne słodzikiMakrogol (PEG)Parabeny
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
- Kod ATC
- M01AE17 (deksketoprofen)
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- PDF ulotki w rejestrze URPL
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
1 opakowanie w rejestrze.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Inne leki z substancją Deksketoprofen
Wszystkie leki z substancją Deksketoprofen
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 26135
- Ważność pozwolenia
- 2025-12-05
- Procedura rejestracyjna
- NAR (procedura narodowa)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- Solinea Sp. z o.o. Sp.K.
- Wytwórca
- Galenicum Health, S.L. SAG Manufacturing S.L.U., Hiszpania Hiszpania
- Identyfikator w rejestrze
- 100403580
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.