Charakterystyka Produktu Leczniczego: Depepsit Met 50 mg + 1000 mg tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu

Tekst zatwierdzony w Rejestrze Produktów Leczniczych, pobrany 25 maja 2026. Oryginalny PDF ChPL w rejestrze URPL.

= ilość tabletek

Każda tabletka zawiera 50 mg sytagliptyny (w postaci chlorowodorku jednowodnego) i 1000 mg metforminy chlorowodorku.

POZWOLENIE NR: 27191 Rp - lek wydawany na receptę.

DEPEPSIT METSitagliptinum + Metformini hydrochloridum

50 mg + 1000 mg, tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu

Nr serii (Lot): Termin ważności (EXP):

50 mg +1000 mg

DEPEPSIT METSitagliptinum + Metformini hydrochloridum

50 mg + 1000 mg, tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu

DEPEPSIT METSitagliptinum + Metformini hydrochloridum

50 mg + 1000 mg, tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu

Adamed Pharma S.A. Pieńków, ul. M. Adamkiewicza 6A 05-152 Czosnów

MIEJSCE NA NOTATKI PACJENTA

DEPEPSIT MET Sitagliptinum + Metformini hydrochloridum 50 mg + 1000 mg, tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu

tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu*

Podanie doustne. Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku. Lek przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25˚C.

depepsit met #50%mg + #1000%mg tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu

depepsit met 50mg + 1000mg tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu

Data Matrix

PC: XXXXXXXXXXXXXX SN: XXXXXXXXXXXX

PC & Unique serial number on each carton with 2D data Matrix shall be printed during packaging.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.