Daktarin 20 mg/g puder leczniczy
Substancja czynna: Mikonazol. Podmiot odpowiedzialny: McNeil Healthcare (Ireland) Limited. Dostępny także jako import równoległy (2).
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek bez recepty (OTC)
- Przechowywać w temperaturze pokojowej
- Zawiera: talk
- Bez refundacji, pełna odpłatność
- Dostępność w aptekach: bardzo dobrze dostępny
- Dostępny także w punkcie aptecznym
Szczegóły
- Skład
- Miconazoli nitras 20 g
- Moc
- 20 mg/g
- Postać
- Puder leczniczy
- Droga podania
- na skórę
- Kategoria dostępności
- OTC (bez recepty)
- Punkt apteczny
Dostępny także w punkcie aptecznym
Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Miconazolum (tab. 1 poz. 460). Kategoria OTC. Jak to liczymy.
- Przechowywanie
- Brak szczególnych środków ostrożności dotyczących przechowywania.
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- Talk
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
- Kod ATC
- D01AC02 (mikonazol)
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
3 opakowania w rejestrze, łącznie z importem równoległym.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Inne leki z substancją Mikonazol
Wszystkie leki z substancją Mikonazol
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 07798
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Procedura rejestracyjna
- NAR (procedura narodowa)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- McNeil Healthcare (Ireland) Limited
- Wytwórca
- Lusomedicamenta - Sociedade Tecnica Farmaceutica S.A., Portugalia
- Import równoległy
Delfarma Sp. z o.o., pozwolenie 204/10
Delfarma Sp. z o.o., pozwolenie 211/26
- Identyfikator w rejestrze
- 100082213
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.