Corsodyl 0,2% w/v płyn do stosowania w jamie ustnej
Substancja czynna: Chlorheksydyna. Podmiot odpowiedzialny: Haleon Poland Sp. z o.o.
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek bez recepty (OTC)
- Przechowywać w temperaturze pokojowej
- Zawiera: alkohol benzylowy, sorbitol, alergeny zapachowe
- Bez refundacji, pełna odpłatność
- Dostępność w aptekach: bardzo dobrze dostępny
- Dostępny także w punkcie aptecznym
Szczegóły
- Skład
- Chlorhexidini digluconas 1,0% v/v
- Moc
- 0,2% w/v
- Postać
- Płyn do stosowania w jamie ustnej
- Droga podania
- na śluzówkę jamy ustnej
- Kategoria dostępności
- OTC (bez recepty)
- Punkt apteczny
Dostępny także w punkcie aptecznym
Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Chlorhexidinum (tab. 1 poz. 159). Kategoria OTC. Jak to liczymy.
- Przechowywanie
- Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- Alkohol benzylowySorbitolAlergeny zapachowe
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
- Kod ATC
- A01AB03 (chlorheksydyna)
- Kategoria
- Preparaty stomatologiczne
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
1 opakowanie w rejestrze.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Inne leki z substancją Chlorheksydyna
Wszystkie leki z substancją Chlorheksydyna
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 13030
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Procedura rejestracyjna
- NAR (procedura narodowa)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- Haleon Poland Sp. z o.o.
- Wytwórca
- Omega Pharma Manufacturing GmbH&Co.KG, Niemcy
- Identyfikator w rejestrze
- 100205058
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.