Cognimentin LA 10 mg kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde
Substancja czynna: Metylofenidat. Podmiot odpowiedzialny: Infectopharm Arzneimittel und Consilium GmbH.
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek na receptę, środek odurzający lub psychotropowy (Rpw)
- Przechowywać w temperaturze pokojowej
- Tabletki nie dzielić
- Zawiera: glikol propylenowy, dwutlenek tytanu (e171), sacharoza (cukier), makrogol (peg), żelatyna, talk
- Bez refundacji, pełna odpłatność
- Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym
Szczegóły
- Skład
- Methylphenidati hydrochloridum 10 mg
- Moc
- 10 mg
- Postać
- Kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde
- Droga podania
- doustna
- Kategoria dostępności
- Rpw (na receptę, środek odurzający lub psychotropowy)
- Punkt apteczny
Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym
Kategoria dostępności Rpw: punkt apteczny może wydawać tylko leki OTC i Rp (zał. nr 1 ust. 1 pkt 1 lit. a). Jak to liczymy.
- Przechowywanie
- Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Przechowywać w temperaturze poniżej 30°C. Przechowywać butelkę szczelnie zamkniętą.
- Dzielenie tabletki
- Charakterystyka nie przewiduje dzielenia tabletki
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- Glikol propylenowyDwutlenek tytanu (E171)Sacharoza (cukier)Makrogol (PEG)ŻelatynaTalk
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
- Kod ATC
- N06BA04 (metylofenidat)
- Kategoria
- Psychoanaleptyki
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
1 opakowanie w rejestrze.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Inne leki z substancją Metylofenidat
Wszystkie leki z substancją Metylofenidat
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 29653
- Ważność pozwolenia
- 2031-04-21
- Procedura rejestracyjna
- MRP (procedura wzajemnego uznania)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- Infectopharm Arzneimittel und Consilium GmbH
- Identyfikator w rejestrze
- 100507120
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.