Clinimix N17G35E - roztwór do infuzji
Substancja czynna: Produkt odżywczy. Podmiot odpowiedzialny: Baxter Polska Sp. z o.o.
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek lecznictwo zamknięte (Lz)
- Przechowywać w temperaturze pokojowej
- Zawiera: glukoza
- Bez refundacji, pełna odpłatność
- Dostępność w aptekach: niedostępny
- Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym
Szczegóły
- Skład
- Leucinum 7.3 g/l + Phenylalaninum 5.6 g/l + L-Methioninum 4 g/l + L-Lizyna 5.8 g/l + L-izoleucyna 6 g/l + L-walina 5.8 g/l + L-Histidine 4.8 g/l + L-treonina 4.2 g/l + L-Tryptophanum 1.8 g/l + L-Alanine 20.7 g/l + L-Argininum 11.5 g/l + Glycinum 10.3 g/l + L-Prolinum 6.8 g/l + L-Serinum 5 g/l + L-Tyrosinum 0.4 g/l + Sodu octan trójwodny 6.8 g/l + Kalii hydrogenophosphas 5.22 g/l + Sodu chlorek 1.18 g/l + Magnesii chloridum hexahydricum 1.02 g/l + Glucosum 350 g/l + Calcii chloridum dihydricum 0.66 g/l
- Moc
- -
- Postać
- Roztwór do infuzji
- Droga podania
- dożylna
- Kategoria dostępności
- Lz (lecznictwo zamknięte)
- Punkt apteczny
Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym
Kategoria dostępności Lz: punkt apteczny może wydawać tylko leki OTC i Rp (zał. nr 1 ust. 1 pkt 1 lit. a). Jak to liczymy.
- Przechowywanie
- Przechowywać w temperaturze pokojowej. Nie zamrażać. Przechowywać w zewnętrznym opakowaniu tekturowym w celu ochrony przed światłem. Warunki przechowywania produktu leczniczego - patrz punkt 6.3.
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- Glukoza
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
- Kod ATC
- B05BA (Roztwory do żywienia pozajelitowego)
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
3 opakowania w rejestrze.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Inne leki z substancją Produkt odżywczy
Wszystkie leki z substancją Produkt odżywczy
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 09959
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Procedura rejestracyjna
- NAR (procedura narodowa)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- Baxter Polska Sp. z o.o.
- Wytwórca
- Baxter S.A., Belgia
- Identyfikator w rejestrze
- 100198619
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.