Cholinex 150 mg pastylki twarde
Substancja czynna: Salicylan choliny. Podmiot odpowiedzialny: STADA Arzneimittel AG.
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek bez recepty (OTC)
- Przechowywać w temperaturze pokojowej
- Tabletki nie dzielić
- Zawiera: glukoza, sacharoza (cukier)
- Bez refundacji, pełna odpłatność
- Dostępność w aptekach: bardzo dobrze dostępny
- Dostępny także w punkcie aptecznym
Szczegóły
- Skład
- Cholini salicylas 150 mg
- Moc
- 150 mg
- Postać
- Pastylki twarde
- Droga podania
- doustna
- Kategoria dostępności
- OTC (bez recepty)
- Punkt apteczny
Dostępny także w punkcie aptecznym
Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Cholini salicylas (tab. 1 poz. 168). Kategoria OTC. Jak to liczymy.
- Przechowywanie
- Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Chronić od wilgoci. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu.
- Dzielenie tabletki
- Charakterystyka nie przewiduje dzielenia tabletki
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- GlukozaSacharoza (cukier)
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
- Kod ATC
- N02BA03 (salicylan choliny)
- Kategoria
- Leki przeciwbólowe
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
4 opakowania w rejestrze.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Inne leki z substancją Salicylan choliny
Wszystkie leki z substancją Salicylan choliny
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 01701
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Procedura rejestracyjna
- NAR (procedura narodowa)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- STADA Arzneimittel AG
- Wytwórca
- Przedsiębiorstwo Produkcyjno-Handlowe EWA S.A., Polska
- Identyfikator w rejestrze
- 100014223
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 30 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.