Bronchostop na kaszel 59,5 mg pastylki miękkie
Substancja czynna: Suchy ekstrakt z ziela tymianku. Podmiot odpowiedzialny: Kwizda Pharma GmbH.
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek bez recepty (OTC)
- Przechowywać w temperaturze pokojowej
- Tabletki nie dzielić
- Zawiera: alkohol benzylowy, glikol propylenowy, fruktoza, sorbitol, syntetyczne słodziki
- Bez refundacji, pełna odpłatność
- Dostępność w aptekach: niedostępny
- Dostępny także w punkcie aptecznym
Szczegóły
- Skład
- Thymi herba extractum 85 mg - (DER pierwotny 7-13:1), rozpuszczalnik ekstrakcyjny: woda + Wyciąg natywny 70% (59,5 mg)
- Moc
- 59,5 mg
- Postać
- Pastylki miękkie
- Droga podania
- doustna
- Kategoria dostępności
- OTC (bez recepty)
- Punkt apteczny
Dostępny także w punkcie aptecznym
Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Thymi herba (tab. 3 poz. 170). Kategoria OTC. Jak to liczymy.
- Przechowywanie
- Przechowywać w temperaturze poniżej 30°C, w oryginalnym opakowaniu.
- Dzielenie tabletki
- Charakterystyka nie przewiduje dzielenia tabletki
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- Alkohol benzylowyGlikol propylenowyFruktozaSorbitolSyntetyczne słodziki
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
- Kategoria
- Pojedyncze preparaty ziołowe
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
3 opakowania w rejestrze.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Inne leki z substancją Suchy ekstrakt z ziela tymianku
Wszystkie leki z substancją Suchy ekstrakt z ziela tymianku
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 24946
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Procedura rejestracyjna
- NAR (procedura narodowa)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- Kwizda Pharma GmbH
- Identyfikator w rejestrze
- 100334287
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.