Bilomag 80 mg kapsułki twarde
Substancja czynna: Suchy wyciąg z miłorzębu oczyszczony i standaryzowany. Podmiot odpowiedzialny: Natur Produkt Pharma Sp. z o.o.
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek bez recepty (OTC)
- Przechowywać w temperaturze pokojowej
- Tabletki nie dzielić
- Zawiera: dwutlenek tytanu (e171), sztuczne barwniki, laktoza, żelatyna, stearynian magnezu
- Bez refundacji, pełna odpłatność
- Punkt apteczny: zależy od interpretacji przepisów
Szczegóły
- Skład
- Ginkgonis extractum siccum raffinatum et quantificatum 80 mg
- Moc
- 80 mg
- Postać
- Kapsułki twarde
- Droga podania
- doustna
- Kategoria dostępności
- OTC (bez recepty)
- Punkt apteczny
Punkt apteczny: zależy od interpretacji przepisów
Substancja jest w wykazie (Ginkgonis folium (Ginkgo bilobae folium) (tab. 3 poz. 71)), ale lek należy do grupy ATC N06 wyłączonej z punktów aptecznych (zał. nr 1 ust. 1 pkt 1 lit. d); rozporządzenie nie rozstrzyga, które ma pierwszeństwo. Jak to liczymy.
- Przechowywanie
- Przechowywać w temperaturze poniżej 25˚C.
- Dzielenie tabletki
- Charakterystyka nie przewiduje dzielenia tabletki
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- Dwutlenek tytanu (E171)Sztuczne barwnikiLaktozaŻelatynaStearynian magnezu
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
- Kod ATC
- N06DX02 (Ginkgo folium)
- Kategoria
- Psychoanaleptyki
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
9 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
4 opakowania w rejestrze.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Inne leki z substancją Suchy wyciąg z miłorzębu oczyszczony i standaryzowany
Wszystkie leki z substancją Suchy wyciąg z miłorzębu oczyszczony i standaryzowany
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 25004
- Ważność pozwolenia
- 2023-12-06
- Procedura rejestracyjna
- NAR (procedura narodowa)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- Natur Produkt Pharma Sp. z o.o.
- Identyfikator w rejestrze
- 100387071
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.