Benzydamine neo-angin forte 3 mg/ml aerozol do stosowania w jamie ustnej, roztwór
Substancja czynna: Benzydamina. Podmiot odpowiedzialny: M.C.M. Klosterfrau Healthcare Sp. z o.o.
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek bez recepty (OTC)
- Przechowywać w temperaturze pokojowej
- Zawiera: etanol (alkohol), syntetyczne słodziki, makrogol (peg), parabeny
- Bez refundacji, pełna odpłatność
- Dostępność w aptekach: niedostępny
- Dostępny także w punkcie aptecznym
Szczegóły
- Skład
- Benzydamini hydrochloridum 3 mg/ml
- Moc
- 3 mg/ml
- Postać
- Aerozol do stosowania w jamie ustnej, roztwór
- Droga podania
- na śluzówkę jamy ustnej
- Kategoria dostępności
- OTC (bez recepty)
- Punkt apteczny
Dostępny także w punkcie aptecznym
Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Benzydaminum (tab. 1 poz. 93). Kategoria OTC. Jak to liczymy.
- Przechowywanie
- Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania produktu leczniczego.
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- Etanol (alkohol)Syntetyczne słodzikiMakrogol (PEG)Parabeny
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
- Kod ATC
- A01AD02 (benzydamina)
- Kategoria
- Preparaty stomatologiczne
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
2 opakowania w rejestrze.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Inne leki z substancją Benzydamina
Wszystkie leki z substancją Benzydamina
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 26142
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Procedura rejestracyjna
- DCP (procedura zdecentralizowana)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- M.C.M. Klosterfrau Healthcare Sp. z o.o.
- Identyfikator w rejestrze
- 100365951
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.