Bengay Maść Przeciwbólowa (150 mg + 100 mg)/g maść
Substancja czynna: Salicylan metylu, Mentol. Podmiot odpowiedzialny: McNeil Healthcare (Ireland) Limited. Dostępny także jako import równoległy (2).
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek bez recepty (OTC)
- Przechowywać w temperaturze pokojowej
- Zawiera: sorbitol, polisorbat 80, lanolina (tłuszcz z wełny)
- Bez refundacji, pełna odpłatność
- Dostępność w aptekach: bardzo dobrze dostępny
- Dostępny także w punkcie aptecznym
Szczegóły
- Skład
- Methylis salicylas 150 mg/g + Mentholum 100 mg/g
- Moc
- (150 mg + 100 mg)/g
- Postać
- Maść
- Droga podania
- na skórę
- Kategoria dostępności
- OTC (bez recepty)
- Punkt apteczny
Dostępny także w punkcie aptecznym
Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Methylis salicylas (tab. 1 poz. 453), Levomentholum (tab. 1 poz. 396). Kategoria OTC. Jak to liczymy.
- Przechowywanie
- Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- SorbitolPolisorbat 80Lanolina (tłuszcz z wełny)
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
- Kod ATC
- M02AX10 (różne)
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
4 opakowania w rejestrze, łącznie z importem równoległym.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Inne leki z substancją Salicylan metylu
Wszystkie leki z substancją Salicylan metylu
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 01616
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Procedura rejestracyjna
- NAR (procedura narodowa)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- McNeil Healthcare (Ireland) Limited
- Wytwórca
- JNTL Consumer Health (France) SAS, Francja
- Import równoległy
Delfarma Sp. z o.o., pozwolenie 226/26
InPharm Sp. z o.o., pozwolenie 253/25
- Identyfikator w rejestrze
- 100009274
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 29 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.