Charakterystyka Produktu Leczniczego: Arnithei 24 g/100 g żel
Tekst zatwierdzony w Rejestrze Produktów Leczniczych, pobrany 25 maja 2026. Oryginalny PDF ChPL w rejestrze URPL.
1. Nazwa produktu leczniczego
Arnithei, 24 g/100 g, żel
2. Skład jakościowy i ilościowy
100 g żelu zawiera 24 g nalewki z Arnica montana L., flos (kwiat arniki) (DER 1:10). Rozpuszczalnik ekstrakcyjny: etanol 70% (V/V).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: 3 g makrogologlicerolu hydroksystearynian (40), etanol ok. 24% m/m. Pełen wykaz substancji pomocniczych patrz punkt 6.1.
3. Postać farmaceutyczna
Żel. Żółto-brązowy, nieprzezroczysty żel.
4. Szczegółowe dane kliniczne
4.1. Wskazania do stosowania
Arnithei to tradycyjny produkt leczniczy roślinny stosowany w łagodzeniu siniaków, skręceń i miejscowego bólu mięśni.
Produkt leczniczy Arnithei jest tradycyjnym produktem leczniczym roślinnym do stosowania w określonym wskazaniu wyłącznie w oparciu o długotrwałe stosowanie.
Arnithei jest wskazany do stosowania u dorosłych i młodzieży w wieku od 12 lat.
4.2. Dawkowanie i sposób podawania
Dawkowanie
Dorośli i młodzież w wieku od 12 lat O ile lekarz nie zaleci inaczej, nanieść cienką warstwę Arnithei na obszar objęty chorobą, dwa do trzech razy na dobę.
Dzieci
Nie zaleca się stosowania u dzieci w wieku poniżej 12 lat (patrz punkt 4.4 „Specjalne
ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania”).
Czas stosowania Czas stosowania jest ograniczony do dwóch tygodni.
Jeśli objawy utrzymują się po 3–4 dniach stosowania produktu leczniczego, należy skonsultować się z lekarzem.
Sposób podawania Stosowanie na skórę.
4.3. Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na substancję czynną i inne rośliny z rodziny Asteraceae (dawniej Compositae) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1
4.4. Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania
Należy unikać kontaktu z uszkodzoną skórą.
Jeśli objawy nasilą się podczas stosowania produktu leczniczego, należy skonsultować się z lekarzem.
Dzieci
Stosowanie u dzieci w wieku poniżej 12 lat nie zostało ustalone ze względu na brak odpowiednich danych.
Hydroksystearynian makrogolglerolu może powodować reakcje skórne.
Ten lek zawiera ok. 24% m/m etanol. Może powodować uczucie pieczenia na uszkodzonej skórze.
4.5. Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji
Do tej pory brak zgłoszeń. Nie przeprowadzono badań interakcji.
4.6. Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Ciąża
Brak danych lub ograniczona liczba danych dotyczących stosowania produktu Arnithei u kobiet w ciąży. Dlatego produkt Arnithei nie jest zalecany w okresie ciąży.
Karmienie piersią
Nie wiadomo, czy Arnica montana L., flos / metabolity przenikają do mleka kobiecego. Nie można wykluczyć ryzyka dla karmionego dziecka. Dlatego produkt Arnithei nie jest zalecany podczas laktacji.
Płodność
Brak danych na temat płodności.
4.7. Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Nie przeprowadzono badań dotyczących wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
4.8. Działania niepożądane
Mogą wystąpić reakcje alergiczne, takie jak świąd, zaczerwienienie skóry i wyprysk. Częstość nie jest znana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych).
W przypadku wystąpienia działań niepożądanych należy skonsultować się z lekarzem.
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania
produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem
Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych ul. Al. Jerozolimskie 181C 02 - 222 Warszawa Tel.: + 48 22 49 21 301 Faks: + 48 22 49 21 309 Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
4.9. Przedawkowanie
Nie zgłoszono żadnego przypadku przedawkowania.
5. Właściwości farmakologiczne
5.1. Właściwości farmakodynamiczne
Lek Arnithei to tradycyjny produkt leczniczy roślinny. Dane nie są wymagane zgodnie z art. 16c(1)(a)(iii) dyrektywy 2001/83/EC z późniejszymi zmianami.
5.2. Właściwości farmakokinetyczne
Dane nie są wymagane zgodnie z art. 16c(1)(a)(iii) dyrektywy 2001/83/EC z późniejszymi zmianami.
5.3. Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Dane nie są wymagane zgodnie z art. 16c(1)(a)(iii) dyrektywy 2001/83/EC z późniejszymi zmianami, chyba że jest to konieczne do bezpiecznego stosowania produktu. Test Amesa nie wykazywał oznak mutagenności. Nie przeprowadzono odpowiednich badań toksyczności reprodukcyjnej i rakotwórczości.
6. Dane farmaceutyczne
6.1. Wykaz substancji pomocniczych
- Etanol 96%
- Makrogologlicerolu hydroksystearynian (40)
- Karbomer (40000-60000 mPa·s)
- Amonowy wodorotlenek 10%
- Triglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha
- Woda oczyszczona
6.2. Niezgodności farmaceutyczne
Nie dotyczy.
6.3. Okres ważności
2 lata.
Okres ważności po pierwszym otwarciu – 6 miesięcy.
6.4. Specjalne środki ostrożności podczas przechowywania
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C. Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
6.5. Rodzaj i zawartość opakowania
Tuba aluminiowa z wewnętrzną epoksydowo-fenolową powłoką ochronną zamknięta aluminiową membraną i białą zakrętką z HDPE z narzędziem do przekłuwania..
Wielkość opakowania 50 g i 100 g.
Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.
6.6. Szczególne środki ostrożności dotyczące usuwania
Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami.
7. Podmiot odpoiwedzialny posiadający pozwolenie na
DOPUSZCZENIE DO OBROTU
Dr. Theiss Naturwaren GmbH Michelinstrasse 10 66424 Homburg Niemcy
8. Numer pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Pozwolenie numer: 25651
9. Data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do
OBROTU I DATA PRZEDŁUŻENIA POZWOLENIA
Data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 22.11.2019 r. Data ostatniego przedłużenia pozwolenia:
10. Data zatwierdzenia lub częściowej zmiany tekstu
CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO
28.11.2024.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.