Ulotka dla pacjenta: Arnica montana Boiron (9CH) tabletki podjęzykowe

Homeopatyczny produkt leczniczy bez wskazań leczniczych. Stosować zgodnie z zaleceniem lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

Kiedy nie stosować Arnica montana Boiron

Jeśli pacjent ma uczulenie na substancje czynne lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6). Nie stosować u dzieci w wieku poniżej 18. miesiąca życia.

Arnica montana Boiron a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

Stosowanie leku Arnica montana Boiron z jedzeniem i piciem

Lek najlepiej przyjmować między posiłkami.

Ciąża i karmienie piersią

Ten lek może być stosowany w okresie ciąży i karmienia piersią i nie ma wpływu na płodność.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Lek nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Arnica montana Boiron zawiera laktozę i kroskarmelozę sodu. Lek zawiera 246,25 mg laktozy w każdej tabletce. Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku. Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.

Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w tej ulotce dla pacjenta, lub według zaleceń lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki. Sposób stosowania: Stosować podjęzykowo. Tabletki pozostawić pod językiem, aż do całkowitego rozpuszczenia. Ze względu na niebezpieczeństwo zakrztuszenia, w przypadku podawania leku dzieciom w wieku poniżej 4 lat, zaleca się rozpuszczenie tabletki w niewielkiej ilości wody. Zwykle stosowane dawkowanie: Dorośli: 2 tabletki 3 razy na dobę. Dzieci powyżej 18. miesiąca życia: 1 tabletka 3 razy na dobę. Czas trwania leczenia: Zwiększyć odstępy między dawkami, w miarę uzyskania poprawy. W momencie ustąpienia objawów należy zaprzestać przyjmowania leku. Czas trwania leczenia nie powinien przekraczać 7 dni.

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

t a b l e t k i p o d j ę z y k o w e A r n i c a m o n t a n a 9 C H

(page 1)

(page 2)

45 19

1986 45

CODE LAETUS

CODE LAETUS CODE

LAETUS

CODE LAETUS

Sec Typ Ma Poi Pha Fo

Indice

A

B

C

DIRE ORGA MET

Secteur

Type AD Matiere

Poids Phase

Co

Code p PN

PN 0

Forma

Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Arnica montana Boiron

Należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Pominięcie przyjęcia leku Arnica montana Boiron

Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

Brak znanych działań niepożądanych. Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do: Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181 c, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 492 13 01, faks: + 48 22 492 13 09, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl Działania niepożądane można zgłaszać również krajowemu przedstawicielowi podmiotu odpowiedzialnego. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

Przechowywać w temperaturze poniżej 30°C. Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i blistrze. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca. Termin ważności jest na pudełku i blistrze poprzedzony skrótem EXP. Numer serii jest na pudełku i blistrze poprzedzony skrótem LOT. Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

Co zawiera Arnica montana Boiron

• Substancja czynna: Arnica montana 9CH 2,5 mg w 1 tabletce.
• Pozostałe składniki to: laktoza, kroskarmeloza sodu, stearynian magnezu. Jak wygląda Arnica montana Boiron i co zawiera opakowanie Tabletki podjęzykowe. Blistry PVC/Al w tekturowym pudełku. Opakowanie zawiera 40 tabletek. Podmiot odpowiedzialny i wytwórca: BOIRON SA 2 avenue de l’Ouest Lyonnais 69510 Messimy Francja

W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji dotyczących tego leku należy zwrócić się do miejscowego przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego: Boiron Sp. z o.o. tel.: 22 702 66 70 e-mail: informacjaoleku@boiron.pl

Data ostatniej aktualizacji ulotki: …. PRO.0000 - 05/22

CODE ARTICLE-DATE DE VERSION

(page 3)

(page 4)

S T M P P F

Indice

A 0

B 0

C 2

DIREC ORGANIS METHO

Secteur

Type ADC Matiere

Poids Phase

Code p

Code plan_ PN 0

PN 017

Format: