Aperisan 20% żel do stosowania w jamie ustnej
Substancja czynna: Ekstrakt z liści szałwii. Podmiot odpowiedzialny: Dentinox Gesellschaft fuer pharmazeutische Praeparate Lenk & Schuppan.
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek bez recepty (OTC)
- Przechowywać w temperaturze pokojowej
- Zawiera: etanol (alkohol), glikol propylenowy, sorbitol, syntetyczne słodziki, polisorbat 80
- Bez refundacji, pełna odpłatność
- Dostępność w aptekach: niedostępny
- Dostępny także w punkcie aptecznym
Szczegóły
- Skład
- Salviae folium extractum 20 g
- Moc
- 20%
- Postać
- Żel do stosowania w jamie ustnej
- Droga podania
- na śluzówkę jamy ustnej
- Kategoria dostępności
- OTC (bez recepty)
- Punkt apteczny
Dostępny także w punkcie aptecznym
Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Salviae officinalis folium (Salviae folium) (tab. 3 poz. 151). Kategoria OTC. Jak to liczymy.
- Przechowywanie
- Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Przechowywać tubę szczelnie zamkniętą.
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- Etanol (alkohol)Glikol propylenowySorbitolSyntetyczne słodzikiPolisorbat 80
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
- Kategoria
- Pojedyncze preparaty ziołowe
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
1 opakowanie w rejestrze.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Inne leki z substancją Ekstrakt z liści szałwii
Wszystkie leki z substancją Ekstrakt z liści szałwii
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 20774
- Ważność pozwolenia
- 2023-10-06
- Procedura rejestracyjna
- NAR (procedura narodowa)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- Dentinox Gesellschaft fuer pharmazeutische Praeparate Lenk & Schuppan
- Identyfikator w rejestrze
- 100028780
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.