Amphotericinum B liposomalna Tillomed 50 mg proszek do sporządzania koncentratu dyspersji do infuzji
Substancja czynna: Amfoterycyna B. Podmiot odpowiedzialny: TILLOMED MALTA LTD.
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek lecznictwo zamknięte (Lz)
- Przechowywać w temperaturze pokojowej
- Zawiera: soja (olej, lecytyna), sacharoza (cukier)
- Bez refundacji, pełna odpłatność
- Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym
Szczegóły
- Skład
- Amphotericinum B 50 mg
- Moc
- 50 mg
- Postać
- Proszek do sporządzania koncentratu dyspersji do infuzji
- Droga podania
- dożylna
- Kategoria dostępności
- Lz (lecznictwo zamknięte)
- Punkt apteczny
Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym
Kategoria dostępności Lz: punkt apteczny może wydawać tylko leki OTC i Rp (zał. nr 1 ust. 1 pkt 1 lit. a). Jak to liczymy.
- Przechowywanie
- Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C. Warunki przechowywania produktu leczniczego po rekonstytucji i rozcieńczeniu, patrz punkt 6.3.
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- Soja (olej, lecytyna)Sacharoza (cukier)
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
- Kod ATC
- J02AA01 (amfoterycyna B)
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
2 opakowania w rejestrze.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Inne leki z substancją Amfoterycyna B
Wszystkie leki z substancją Amfoterycyna B
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 29231
- Ważność pozwolenia
- 2030-09-24
- Procedura rejestracyjna
- DCP (procedura zdecentralizowana)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- TILLOMED MALTA LTD.
- Identyfikator w rejestrze
- 100483890
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.