Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Amikacin Adamed 250 mg/ml roztwór do wstrzykiwań

Lz

Substancja czynna: Amikacyna. Podmiot odpowiedzialny: Adamed Pharma S.A.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek lecznictwo zamknięte (Lz)
  • Przechowywać w temperaturze pokojowej
  • Zawiera: siarczyny
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Dostępność w aptekach: trudno dostępny
  • Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Amikacini sulfas 250 mg/ml
Moc
250 mg/ml
Postać
Roztwór do wstrzykiwań
Droga podania
domięśniowa dożylna
Kategoria dostępności
Lz (lecznictwo zamknięte)
Punkt apteczny

Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Kategoria dostępności Lz: punkt apteczny może wydawać tylko leki OTC i Rp (zał. nr 1 ust. 1 pkt 1 lit. a). Jak to liczymy.

Przechowywanie
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania produktu leczniczego. Warunki przechowywania produktu leczniczego po rozcieńczeniu, patrz punkt 6.3.
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
Siarczyny
Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
Kod ATC
J01GB06 (amikacyna)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

1 opakowanie w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
1 fiol. 2 mlTrudno dostępny
Lz
brak5909991433260

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
25962
Ważność pozwolenia
2025-07-28
Procedura rejestracyjna
NAR (procedura narodowa)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Adamed Pharma S.A.
Wytwórca
Adamed Pharma S.A. Anfarm Hellas S.A., Polska Grecja
Identyfikator w rejestrze
100407840

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie