Alugastrin 340 mg tabletki do rozgryzania i żucia
Substancja czynna: Węglan diwodrotlenku glinu i sodu. Podmiot odpowiedzialny: URGO Sp. z o.o.
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek bez recepty (OTC)
- Przechowywać w temperaturze pokojowej
- Tabletki nie dzielić
- Zawiera: mannitol, syntetyczne słodziki, stearynian magnezu
- Bez refundacji, pełna odpłatność
- Dostępność w aptekach: niedostępny
- Dostępny także w punkcie aptecznym
Szczegóły
- Skład
- Dihydroxyaluminii natrii carbonas 340 mg
- Moc
- 340 mg
- Postać
- Tabletki do rozgryzania i żucia
- Droga podania
- doustna
- Kategoria dostępności
- OTC (bez recepty)
- Punkt apteczny
Dostępny także w punkcie aptecznym
Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Dihydroxyaluminii natrii carbonas (tab. 1 poz. 222). Kategoria OTC. Jak to liczymy.
- Przechowywanie
- Przechowywać w temperaturze poniżej 25oC. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią.
- Dzielenie tabletki
- Charakterystyka nie przewiduje dzielenia tabletki
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- MannitolSyntetyczne słodzikiStearynian magnezu
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
- Kod ATC
- A02AB04 (węglan sodu dihydroksyglinu)
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
6 opakowań w rejestrze.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Inne leki z substancją Węglan diwodrotlenku glinu i sodu
Wszystkie leki z substancją Węglan diwodrotlenku glinu i sodu
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 02920
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Procedura rejestracyjna
- NAR (procedura narodowa)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- URGO Sp. z o.o.
- Wytwórca
- Coripharma ehf. SENSILAB Polska Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością - Spółka komandytowo-akcyjna, Islandia Polska
- Identyfikator w rejestrze
- 100004319
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.