Altażel Oceanic 10 mg/g żel
Substancja czynna: Acetotartran glinu. Podmiot odpowiedzialny: OCEANIC Spółka Akcyjna.
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek bez recepty (OTC)
- Przechowywać w temperaturze pokojowej
- Zawiera: etanol (alkohol), parabeny
- Bez refundacji, pełna odpłatność
- Dostępność w aptekach: niedostępny
- Dostępny także w punkcie aptecznym
Szczegóły
- Skład
- Aluminii acetas tartras 10 mg/g
- Moc
- 10 mg/g
- Postać
- Żel
- Droga podania
- podanie na skórę
- Kategoria dostępności
- OTC (bez recepty)
- Punkt apteczny
Dostępny także w punkcie aptecznym
Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Aluminii acetotartras (tab. 1 poz. 46). Kategoria OTC. Jak to liczymy.
- Przechowywanie
- Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Nie przechowywać w lodówce ani nie zamrażać.
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- Etanol (alkohol)Parabeny
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
- Kod ATC
- D11AX (Inne leki dermatologiczne)
- Kategoria
- Inne preparaty dermatologiczne
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
1 opakowanie w rejestrze.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Inne leki z substancją Acetotartran glinu
Wszystkie leki z substancją Acetotartran glinu
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 23348
- Ważność pozwolenia
- 2024-04-23
- Procedura rejestracyjna
- NAR (procedura narodowa)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- OCEANIC Spółka Akcyjna
- Wytwórca
- Oceanic Spółka Akcyjna, Polska
- Identyfikator w rejestrze
- 100344720
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.