Afrin ND Mentol 0,5 mg/ml aerozol do nosa, roztwór
Substancja czynna: Oksymetazolina. Podmiot odpowiedzialny: Bayer Sp. z o.o.
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek bez recepty (OTC)
- Przechowywać w temperaturze pokojowej
- Zawiera: alkohol benzylowy, glikol propylenowy, makrogol (peg), chlorek benzalkonium
- Bez refundacji, pełna odpłatność
- Dostępność w aptekach: niedostępny
- Dostępny także w punkcie aptecznym
Szczegóły
- Skład
- Oxymetazolini hydrochloridum 0.5 mg/ml
- Moc
- 0,5 mg/ml
- Postać
- Aerozol do nosa, roztwór
- Droga podania
- donosowa
- Kategoria dostępności
- OTC (bez recepty)
- Punkt apteczny
Dostępny także w punkcie aptecznym
Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Oxymetazolinum (tab. 1 poz. 533). Kategoria OTC. Jak to liczymy.
- Przechowywanie
- Przechowywać w temperaturze poniżej 25˚C. Nie przechowywać w lodówce ani nie zamrażać.
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- Alkohol benzylowyGlikol propylenowyMakrogol (PEG)Chlorek benzalkonium
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
- Kod ATC
- R01AA05 (oksymetazolina)
- Kategoria
- Preparaty donosowe
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
1 opakowanie w rejestrze.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Inne leki z substancją Oksymetazolina
Wszystkie leki z substancją Oksymetazolina
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 19746
- Ważność pozwolenia
- 2024-05-31
- Procedura rejestracyjna
- DCP (procedura zdecentralizowana)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- Bayer Sp. z o.o.
- Wytwórca
- Schering-Plough Labo N.V., Belgia
- Identyfikator w rejestrze
- 100272920
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.