ACC 200 mg tabletki musujące
Substancja czynna: Acetylocysteina. Podmiot odpowiedzialny: Sandoz GmbH. Dostępny także jako import równoległy (9).
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek bez recepty (OTC)
- Przechowywać w temperaturze pokojowej
- Tabletki nie dzielić
- Zawiera: glikol propylenowy, laktoza, mannitol, sorbitol, syntetyczne słodziki
- Bez refundacji, pełna odpłatność
- Dostępność w aptekach: bardzo dobrze dostępny
- Dostępny także w punkcie aptecznym
Szczegóły
- Skład
- Acetylcysteinum 200 mg
- Moc
- 200 mg
- Postać
- Tabletki musujące
- Droga podania
- doustna
- Kategoria dostępności
- OTC (bez recepty)
- Punkt apteczny
Dostępny także w punkcie aptecznym
Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Acetylcysteinum (tab. 1 poz. 9). Kategoria OTC. Jak to liczymy.
- Przechowywanie
- Tuba polipropylenowa: Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Przechowywać tubę szczelnie zamkniętą w celu ochrony przed wilgocią. Blister miękki: Przechowywać w temperaturze poniżej 30°C.
- Dzielenie tabletki
- Charakterystyka nie przewiduje dzielenia tabletki
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- Glikol propylenowyLaktozaMannitolSorbitolSyntetyczne słodziki
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
- Kod ATC
- R05CB01 (acetylocysteina)
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
17 opakowań w rejestrze, łącznie z importem równoległym. Pokazano 1 do 10; kliknij nagłówek kolumny, żeby posortować.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Inne leki z substancją Acetylocysteina
Wszystkie leki z substancją Acetylocysteina
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 09906
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Procedura rejestracyjna
- NAR (procedura narodowa)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- Sandoz GmbH
- Import równoległy
Aga Kommerz spol. s r.o., pozwolenie 437/19
Delfarma Sp. z o.o., pozwolenie 233/12
Forfarm Sp. z o.o., pozwolenie 121/10
InPharm Sp. z o.o., pozwolenie 193/12
InPharm Sp. z o.o., pozwolenie 090/26
Medezin Sp. z o.o., pozwolenie 267/22
Medezin Sp. z o.o., pozwolenie 408/24
PharmaVitae Sp. z o.o. sp. k., pozwolenie 264/17
Pharmapoint SA, pozwolenie 382/19
- Identyfikator w rejestrze
- 100113304
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.